Que Significa Valores De Referencia Negativo

¿Qué significa un valor de referencia negativo?

Negativo o normal, esto significa que la enfermedad o sustancia que la prueba busca no se detectó

¿Qué quiere decir valor de referencia negativo en Covid 19?

Panorama general – La prueba de anticuerpos para la COVID-19 es un análisis de sangre. La prueba puede brindar información sobre la manera en que el cuerpo reaccionó a una infección con el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave de tipo 2 (SARS-CoV-2).

  • SARS-CoV-2 es el nombre del virus que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).
  • La prueba también puede mostrar la manera en que el cuerpo reaccionó a las vacunas contra la COVID-19,
  • Las pruebas de anticuerpos también se conocen como pruebas serológicas.
  • Una prueba serológica negativa significa que no se detectaron anticuerpos en la sangre.

Una prueba de anticuerpos no puede determinar si actualmente presentas la infección del virus de la COVID-19, Las pruebas de anticuerpos no deben usarse para saber si estás protegido contra la COVID-19, Una prueba de anticuerpos tampoco te informará si necesitas una vacuna.

  1. Tu sistema inmunitario produce los anticuerpos como respuesta a una infección.
  2. Incluye una compleja red de células, órganos y tejidos, identifica sustancias extrañas en el cuerpo y ayuda a combatir infecciones y enfermedades.
  3. Después de la infección con el virus de la COVID-19 o una vacuna contra la COVID-19, a tu cuerpo le puede tomar de 2 a 3 semanas producir los anticuerpos suficientes para poder detectados en una prueba de anticuerpos, así que es importante que no te hagas esta prueba demasiado pronto.

Los anticuerpos pueden permanecer en la sangre durante muchos meses. Se cree que estos anticuerpos brindan una especie de inmunidad contra el virus de la COVID-19, Sin embargo, actualmente no hay suficiente evidencia para saber cuánto tiempo duran. Se requiere más investigación para saber en qué medida una infección con el virus en el pasado te protegerá de otra infección.

Anticuerpos de unión. Estas pruebas de anticuerpos, que son fáciles de conseguir, detectan si desarrollaste anticuerpos como respuesta a una infección de la COVID-19, pero no muestran la magnitud ni la eficacia de tu respuesta inmunitaria. Anticuerpos neutralizantes. Esta prueba, utilizada con mayor frecuencia para la investigación, detecta un subgrupo de anticuerpos que evita que el virus infecte las células. Esta prueba se puede hacer después de que tengas un resultado positivo para los anticuerpos de unión. Es otro paso para determinar la eficacia de los anticuerpos para bloquear el virus y así ayudar a proteger contra otra infección de la COVID-19,

¿Qué significa valores de referencia negativo en una prueba de embarazo positivo?

¿Qué significa el resultado? – Un resultado negativo a la prueba de la hCG indica baja probabilidad de embarazo. Sin embargo, si se realiza la prueba demasiado pronto (cuando la hCG no ha aumentado suficientemente como para ser detectada) se pueden obtener resultados falsamente negativos.

Por este motivo, en caso de que persista la sospecha de embarazo, se aconseja repetir la prueba al cabo de unos días. Un resultado positivo indica una elevada probabilidad de embarazo. Las concentraciones de hCG en caso de embarazo ectópico aumentan más lentamente que en un embarazo normal. Normalmente, durante las primeras cuatro semanas del embarazo, los niveles de hCG se duplican cada dos días, y posteriormente disminuyen gradualmente.

Cuando una gestación queda interrumpida o no progresa adecuadamente, el tiempo de duplicación de los niveles de hCG se prolonga o incluso pueden existir concentraciones decrecientes de hCG. Las concentraciones de hCG caen rápidamente una vez se ha producido un aborto; si no se alcanzaran concentraciones indetectables de hCG, podría ser que todavía existiera tejido productor de hCG, siendo necesaria su extirpación.

¿Qué significa valor de referencia en un resultado?

¿Qué es un valor de referencia? Un valor de referencia es la medición correcta y conocida de cada parte. El valor de referencia se utiliza para fines de comparación durante el análisis del sistema de medición. Por ejemplo, usted tiene una parte de referencia con un peso conocido de 0.025 g que utiliza para calibrar sus balanzas.

Los valores de referencia son un promedio de las mediciones repetidas tomadas con equipos de medición más exactos. Los valores de referencia son avalados por un grupo de profesionales. Los valores de referencia son acordados por las partes afectadas. Los valores de referencia son definidos por la ley.

: ¿Qué es un valor de referencia?

¿Qué significa resultado positivo y valor de referencia negativo en Covid 19?

Abstract –

• El diagnóstico microbiológico del SARS-CoV-2 es esencial para afrontar la pandemia de la COVID-19 tanto por su implicación clínica como epidemiológica. La PCR es la técnica gold standard, • La rentabilidad diagnóstica es mayor en muestras nasofaríngeas y del tracto respiratorio inferior. Para aumentar la carga viral, se obtendrá muestra nasofaríngea y orofaríngea simultáneamente. • El test antigénico se debería realizar en pacientes sintomáticos con menos de 7 días tras el inicio de la clínica. Un test antigénico negativo no descarta la infección, por lo que se deberá confirmar con una PCR. Si esta es positiva, confirmará el diagnóstico (falsos positivos muy infrecuentes). • La detección de anticuerpos se realizará a partir de las 3-4 semanas de los síntomas para aumentar su rentabilidad. • Todas las pruebas diagnósticas deben valorarse siempre en un contexto clínico, epidemiológico y/o con soporte de otros hallazgos tanto de laboratorio como radiológicos.

Palabras clave: SARS-CoV-2, COVID-19, Diagnóstico, PCR, Antígeno, Serología En el actual contexto epidemiológico y con la exponencial llegada de infecciones respiratorias causadas por otros agentes (virus influenza, parainfluenza, VRS, entre otros) con similares manifestaciones clínicas, se debe implementar una estrategia masiva, fiable, rápida y precisa para el diagnóstico de la COVID-19 dado que se han descrito casos de coinfección 1,

1. Pruebas de detección de ácidos nucleicos (PCR). 2. Pruebas de detección de antígeno (Ag). 3. Pruebas de detección de anticuerpos (Ac): IgM/A e IgG.

En la tabla 1 se expone un resumen de las técnicas de diagnóstico microbiológico disponibles.

¿Cuáles son los valores normales de la sangre?

¿Qué detecta un análisis de sangre normal?

Valores normales
Glucosa 70-110 mg/dl
Proteínas totales 6-8 g/dl
Albúmina 3-5 g/dl
Bilirrubina total menos de 1 mg/dl

¿Cómo saber si el resultado de covid es positivo?

El COVID-19 y su salud Descargo de responsabilidad: Actualmente, se están realizando importantes actualizaciones al sitio en español sobre COVID-19 que podrían generar demoras en la traducción del contenido. Le pedimos disculpas por los inconvenientes.

  • Actualización importante: establecimientos de atención médica Los CDC han actualizado algunas de las formas de operar los sistemas de atención médica de manera efectiva en respuesta a la vacunación contra el COVID-19.
  • Pruebas de detección del COVID-19: información importante Las pruebas virales se usan para saber si tiene una infección en curso por SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.

Se analizan muestras extraídas de su nariz o boca. Todas las pruebas se deben realizar siguiendo los requisitos de la FDA. Hay dos tipos principales de pruebas virales:

Las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Las pruebas de antígenos

A las pruebas de PCR se las considera el estándar a seguir para la detección del COVID-19. Son un tipo de prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT), que tienen más probabilidades de detectar el virus que las pruebas de antígenos. Por lo general, la muestra será tomada por un proveedor de atención médica y será enviada a un laboratorio para su análisis. Las pruebas de antígeno* son pruebas rápidas que suelen producir resultados en 15 a 30 minutos. Los resultados positivos son muy precisos y confiables. Sin embargo, en general, las pruebas de antígeno tienen menos probabilidades de detectar el virus que las pruebas de PCR, especialmente cuando no hay Por consiguiente, un resultado negativo aislado en una prueba de antígeno no permite descartar la infección.

Para estar seguro de que no tiene COVID-19, la tener 2 pruebas de antígenos negativas para las personas con síntomas o 3 pruebas de antígenos para las personas sin síntomas, realizadas con 48 horas de diferencia. Se puede utilizar una sola prueba de PCR para confirmar el resultado de una prueba de antígeno.

*Las autopruebas o pruebas para hacerse en casa son pruebas de antígenos que se pueden hacer en cualquier lado sin necesidad de ir a un centro de realización de pruebas en particular. Lea detenidamente los prospectos de las autopruebas y siga las indicaciones al pie de la letra cuando realice la prueba.

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Si solo va a realizarse una única prueba, es más confiable el resultado negativo de la prueba de PCR. Si utiliza una prueba de antígenos, el resultado positivo es confiable, pero el resultado negativo no siempre es preciso. Si su prueba de antígenos arroja un resultado negativo, hágase otra prueba de antígenos después de 48 horas o hágase una prueba de PCR apenas pueda.

Si solo va a realizarse una única prueba, es más confiable el resultado negativo de la prueba de PCR. Si utiliza una prueba de antígenos, el resultado positivo es confiable, pero el resultado negativo no siempre es preciso. Si su prueba de antígenos arroja un resultado negativo, hágase otra prueba de antígenos después de 48 horas o hágase una prueba de PCR apenas pueda. Si la segunda prueba de antígenos también da negativo, espere otras 48 horas y realícese una tercera prueba.

Las pruebas pueden ser útiles incluso cuando no se tienen síntomas ni hubo una exposición reciente al COVID-19, como antes de asistir a un evento o de visitar a alguien con mayor riesgo. Hágase la prueba lo más cerca posible del momento del evento (al menos dentro de los 1 a 2 días) para ayudarle a tomar decisiones informadas sobre su salud y el riesgo de propagar el COVID-19 y contagiar a otras personas.

Si utiliza una prueba de antígenos, siga las recomendaciones para repetir la prueba y estar seguro del resultado negativo. Además, pueden realizarles pruebas a personas sin síntomas o sin una exposición reciente para evitar que el COVID-19 se propague a otras personas, especialmente a aquellas que tienen,

No tuve COVID-19 o no tuve una prueba positiva en los últimos 90 días. Usted puede optar por una prueba de antígenos o PCR. Si usa una prueba de antígenos y su resultado es negativo, vuelva a realizarse la prueba siguiendo las, Tuve un resultado positivo para COVID-19 en los últimos 90 días.

  • Tengo síntomas Use una prueba de antígenos.
  • Repita las pruebas negativas siguiendo las,
  • No tengo síntomas No se recomienda una prueba para detectar una infección nueva.
  • Tengo síntomas Use una prueba de antígenos.
  • Repita las pruebas negativas siguiendo las,
  • No tengo síntomas Use una prueba de antígenos.

Repita las pruebas negativas siguiendo las, Después de un resultado positivo, es posible que siga dando positivo por un tiempo. Algunas pruebas, especialmente las pruebas de PCR, pueden seguir arrojando un resultado positivo hasta 90 días. pueden ocurrir dentro de los 90 días, lo que puede dificultar saber si una prueba positiva indica la presencia de una infección nueva.

Considere consultar a un proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta o duda acerca de sus circunstancias. Compre las en línea o en farmacias y tiendas minoristas. Los seguros de salud privados podrían reembolsarle el costo de compra de las autopruebas. Visite el para ver una lista de las pruebas de detección autorizadas.

Las autopruebas son pruebas de antígenos.

¿Cómo saber si tuve covid y no me di cuenta?

¿Tuviste COVID y no te enteraste? Esta prueba te ayudará a saberlo El avance de la variante ómicron del COVID-19 se ha extendido como un rayo por México y el mundo en los últimos tres meses. Muchas personas han escapado al contagio, y otras se preguntan si efectivamente en algún momento tuvieron la enfermedad que provoca el virus SARS-CoV-2, quizás de manera asintomática.

Realmente es una gran noticia si no te has infectado en estos más de dos largos años que la pa ndemia del COVID-19 vive entre nosotros. Pero, si por alguna razón quieres saber si has contraído el coronavirus -patógeno que causa esta enfermedad-, esto es lo que tienes que hacer para averiguarlo, Existen diversas pruebas para detectar si se tiene COVID-19, pero una pruebas de anticuerpos puede decirnos si una persona ha tenido una infección en el pasado, aunque no haya tenido síntomas, de acuerdo con información de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Estas personas, si en algún momento tuvieron la enfermedad, deberán someterse a un test serológico o los llamados test rápidos, que permite detectar los anticuerpos generados por el organismo frente al virus. También conocidas como pruebas serológicas, por lo general se realizan a partir de una muestra de sangre y detectan los anticuerpos que se han generado en respuesta a una infección.

  1. Esta viene seguida del análisis de la muestra en un laboratorio, que arroja indicadores efectivos para cuantificar la respuesta inmunológica.
  2. En la mayoría de las personas, los anticuerpos empiezan a desarrollarse al cabo de días o semanas, indica el organismo de salud de la Organización de Naciones Unidas (ONU).

Mediante las pruebas serológicas se puede detectar la presencia de anticuerpos contra un virus dado, y calcular la cantidad de anticuerpos producidos tras la infección, lo que permite determinar si una persona estuvo infectada previamente con el SARS-CoV-2.

¿Cuando un test es positivo?

Test de antígeno – Las pruebas de antígenos sirven para detectar una infección activa, puesto que identifican la presencia de proteínas del virus. La muestra se procesa en el mismo lugar de su recogida y puede tardar pocos minutos. Un resultado positivo significa que el virus está presente y probablemente existe una infección en curso.

¿Cómo es el resultado de embarazo negativo?

Un resultado negativo en el test de embarazo significa que el test no ha detectado hCG en la orina. Si el periodo se le ha retrasado mucho o se produce una ausencia de este, y obtiene un resultado negativo, es muy poco probable que esté embarazada.

¿Cómo leer una prueba de embarazo de sangre negativo?

¿Cómo interpretar el resultado de la Beta hCG ? – Los niveles de esta hormona pueden medirse de dos formas :

A través de la orina (con un test convencional que compramos en la farmacia) En sangre, siendo más precisa esta última, pues podemos detectar niveles tan bajos como de 5 mUI/ml.

A continuación puedes ver una tabla indicativa de los niveles de hCG post-ovulación en sangre : En esta tabla se empiezan a contar los valores de la Beta hCG desde la primera falta, es decir, desde el día 14 post ovulación. En URE Centro Gutenberg pedimos la beta 16 días después de la punción folicular, Por ejemplo, si te transfiere un embrión de tres días, te pedirán la beta el día 13, por lo que el que debes mirar es el 3+13, o sea, el 16.

  • Si te transfieren un blastocisto el día 5 y te piden la analítica a los 11 días, el día que debes comprobar es el 5+11, o sea, el 16.
  • Un hCG de menos de 5 mIU/cc es casi siempre negativo, mayor a 100 mIU/cc positivo, y cuando está entre 5 y 100 mIU/cc es indeterminado, por lo que te volverán a repetir el análisis para ver la evolución de la beta (Véase aquí los pasos a seguir cuando el resultado sale menor a 100 mIU/cc),

Eso sí, ten en cuenta que estos valores son siempre orientativos, y que hay mucha variación entre unas mujeres y otras.

¿Cómo es un resultado negativo de embarazo en sangre?

¿Cómo entender el análisis de sangre de la prueba de embarazo? –

  1. La hormona del embarazo, tiene un comportamiento bastante peculiar, durante las primeras semanas del embarazo sus niveles de duplican hasta alcanzar su pico máximo alrededor de la semana 10.
  2. A partir de este punto, las cifras van descendiendo lentamente hasta estabilizarse en torno a la semana 20, manteniéndose estables hasta el final de la gestación.
  3. Aunque los intervalos pueden variar según el médico o el laboratorio encargado de interpretar el test de embarazo en sangre, la mayoría de las veces se utilizan los siguientes valores de referencia:
  • Beta hCG inferior a 5 mlU/ml: el resultado es negativo, esto es, significa que no hay embarazo en curso.
  • Beta hCG entre 5 y 25 mlU/ml: se interpreta como un resultado indefinido : aunque lo habitual es que no exista embarazo, puede tratarse también de una gestación muy reciente, en la que no ha habido tiempo para que la beta hCG se haya producido a niveles suficientes como para ser detectada en la analítica. Se recomienda repetir la prueba pasados 3 días.
  • Beta hCG superior a 25 mlU/ml: resultado positivo, No hay duda: estás embarazada.

¿Cómo se determinan los valores de referencia?

Los valores de referencia se determinan al calcular la media para un grupo de individuos designándoles el rango de referencia como una media ± 2 desviaciones estándar. Este rango representa el valor normal para 95% de los individuos normales.

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¿Qué significa resultado fuera de rango de referencia bajo?

¿Se ha producido alguna variación en los resultados respecto a otros obtenidos anteriormente? – ‍ El médico evaluará si un resultado situado fuera del rango de referencia constituye una alteración no conocida, o representa una progresión o una recurrencia de algún trastorno por el que ya se estaba siguiendo un tratamiento.

¿Cómo se determina el valor de referencia?

El valor de referencia de los inmuebles se determinará, año a año, por aplicación de módulos de valor medio, basados en los precios de todas las compraventas de inmuebles efectivamente realizadas ante notario o inscritas en el Registro de la Propiedad, y obtenidos en el marco de los informes anuales del mercado

¿Cuánto tiempo ya no es contagioso el coronavirus?

publicado 8 de Diciembre de 2022 Si recientemente ha dado positivo en la prueba de COVID-19, es posible que se pregunte durante cuánto tiempo puede contagiar a otras personas. Es más infeccioso (o contagioso) en los primeros 5 días después del inicio de los síntomas.

¿Cómo se interpreta la prueba de antigeno covid?

Qué significa el resultado de su prueba de COVID-19 en casa – La mayoría de las pruebas de COVID-19 en casa autorizadas por la FDA son pruebas de antígenos, Aunque no son perfectas, proporcionan una opción de prueba rápida y cómoda de COVID-19 para detectar el virus, para que pueda saber si está infectado y debe permanecer en casa alejado de otras personas para ayudar a reducir la propagación del virus.

Un resultado positivo con una prueba de antígeno COVID-19 en casa significa que probablemente tiene COVID-19. Cualquier persona que dé positivo con una prueba de COVID-19, o que probablemente tenga COVID-19, debe ponerse en contacto con su proveedor de atención de salud y seguir las directrices de los CDC de permanecer en casa y alejado de otras personas. Un resultado negativo en la prueba en casa de antígenos del COVID-19 significa que la prueba no detectó el virus que causa el COVID-19, pero no descarta el COVID-19 porque algunas pruebas pueden no detectar el virus al principio de una infección. Repita siempre la prueba como mínimo 48 horas después de un resultado negativo cuando utilice una prueba de antígenos. Utilice la siguiente guía para interpretar el resultado negativo de su prueba y determinar qué medidas debe tomar.

Además de los resultados de la prueba COVID-19, y cuándo determinar la probabilidad de que tenga el virus, tenga en cuenta:

Síntomas recientes Contacto cercano con alguien que tiene COVID-19 El nivel de COVID-19 en su comunidad

Si ha recibido un resultado negativo con una prueba de antígenos en casa y tiene Entonces
Síntomas de COVID-19 Y fue expuesto Asuma que tiene COVID-19 y que su prueba inicial no detectó el virus. Tome las precauciones de salud pública para evitar transmitir la enfermedad a otras personas y siga los pasos recomendados después de la exposición, Vuelva a realizar la prueba después de 48 horas. Considere someterse a una prueba molecular de COVID-19 en un laboratorio o llame a su proveedor de atención de la salud.
Síntomas de COVID-19 y no sabe si ha estado expuesto Puede que tenga COVID-19 y que su prueba inicial no haya detectado el virus, o puede que tenga otra enfermedad. Tome las precauciones de salud pública para evitar transmitir una enfermedad a otras personas. Repita la prueba después de 48 horas. Considere someterse a una prueba molecular de COVID-19 en un laboratorio o llame a su proveedor de atención de la salud.
No tiene síntomas de COVID-19 pero HA ESTADO expuesto Puede que tenga COVID-19 y que su prueba inicial no haya detectado el virus. Tome las medidas recomendadas después de haber estado expuesto, Vuelva a realizar la prueba después de 48 horas, y de nuevo 48 horas después de la segunda prueba negativa, para un total de 3 pruebas en 5 días. Considere someterse a una prueba molecular de COVID-19 en un laboratorio o llame a su proveedor de atención de la salud. Siga tomando las precauciones de salud pública para reducir el riesgo de contraer el COVID-19.
No tiene síntomas de COVID-19 y no sabe si ha estado expuesto Es poco probable que tenga COVID-19, pero aun así debe volver a hacerse la prueba después de 48 horas, y de nuevo 48 horas después de la segunda prueba negativa, para un total de 3 pruebas en 5 días. Siga tomando las precauciones de salud pública para reducir el riesgo de contraer el COVID-19.

Vea más información sobre los resultados negativos de la prueba del antígeno COVID-19 en casa y la repetición de pruebas a continuación.

¿Qué valores de la sangre se alteran cuando hay cáncer?

Análisis de sangre oncológicos: análisis de laboratorio utilizados en el diagnóstico del cáncer – Los análisis de sangre para detectar cáncer pueden ayudarle a tu proveedor de atención médica a hacer un diagnóstico de cáncer. Infórmate sobre los análisis de sangre para el cáncer y cómo se usan.

Escrito por el personal de Mayo Clinic Si a tu proveedor de atención médica le preocupa que puedas tener cáncer, es posible que necesites hacerte más pruebas para estar seguro. Los análisis de sangre para el cáncer suelen formar parte de este proceso. Las muestras que se obtienen para los análisis de sangre para la detección de cáncer se analizan en un laboratorio a fin de identificar signos de cáncer.

Cuando se las observa en un microscopio, las muestras pueden mostrar las células cancerosas propiamente dichas. Otros análisis de sangre pueden detectar proteínas u otras sustancias producidas por el cáncer. Los análisis de sangre también pueden indicarle a tu proveedor de atención médica cómo funcionan tus órganos.

La mayoría de los análisis de sangre no sirven para diagnosticar el cáncer por sí solos. Sin embargo, pueden proporcionar pistas que pueden llevar a tu equipo de atención médica a hacer el diagnóstico. Para la mayoría de los tipos de cáncer, suele ser necesario hacer un procedimiento en el que se extrae una muestra de células a fin de analizarlas y asegurarse.

Algunos ejemplos de los análisis de sangre que se usan para diagnosticar el cáncer son los siguientes:

  • Una prueba para contar tus células sanguíneas. Un hemograma completo mide la cantidad de cada tipo de célula sanguínea en una muestra de tu sangre. Los cánceres de sangre pueden detectarse mediante esta prueba.
  • Una prueba que examina las proteínas de la sangre. Un análisis de sangre por electroforesis examina las distintas proteínas de la sangre para encontrar las que produce el sistema inmunitario de tu organismo que combate los gérmenes. Este análisis es útil para diagnosticar el mieloma múltiple.
  • Pruebas para encontrar sustancias químicas producidas por las células cancerosas. En las pruebas de marcadores tumorales se usa una muestra de sangre para buscar sustancias químicas producidas por las células cancerosas. Estas pruebas no siempre ayudan a diagnosticar el cáncer porque muchas células sanas también producen estas sustancias químicas. Asimismo, algunas afecciones que no son cáncer pueden causar niveles elevados de marcadores tumorales. En cambio, las pruebas de marcadores tumorales se usan sobre todo después del diagnóstico de cáncer para ver si el tratamiento está funcionando. Algunos ejemplos de marcadores tumorales son el antígeno prostático específico (PSA) para el cáncer de próstata y el antígeno del cáncer 125 (CA 125) para el cáncer de ovario. Otros ejemplos son el antígeno carcinoembrionario (CEA, por sus siglas en inglés) para el cáncer de colon y la alfafetoproteína para el cáncer testicular.
  • Pruebas para detectar células cancerosas. Las pruebas de células tumorales circulantes detectan las células cancerosas en la sangre. Las células pueden estar en la sangre si se desprenden de su lugar de origen y se difunden a otras partes del cuerpo. Las pruebas de células tumorales circulantes se usan sobre todo después de un diagnóstico de cáncer. No todas las personas con cáncer necesitan una prueba de células tumorales circulantes. Estas pruebas se usan a veces para algunos tipos de cáncer, como el mamario, el de colon y el de próstata. Actualmente, los investigadores estudian cómo estas pruebas podrían ayudar a las personas con otros tipos de cáncer.
  • Pruebas para buscar el material genético de las células cancerosas. Estas pruebas usan una muestra de sangre para buscar pequeños trozos de material genético de las células cancerosas, llamado ADN. Las células sanas y las cancerosas desechan trozos o se rompen como parte del proceso natural de crecimiento y muerte. Estos trozos de células viajan hasta la sangre para que el cuerpo pueda deshacerse de ellos. Los análisis especiales detectan estos trozos de células en una muestra de sangre. En las personas que tienen cáncer, estas pruebas a veces se usan para conocer las alteraciones del ADN presentes en las células cancerosas. El proveedor de atención médica usa los resultados para seleccionar el mejor tratamiento. Algún día, los proveedores de atención médica podrán usar estas pruebas para detectar signos de cáncer en personas sanas que no presentan síntomas. Esta es un área activa de las investigaciones.

Si tu análisis de sangre muestra un resultado que no es el esperado, es posible que necesites hacerte otras pruebas y procedimientos para encontrar la causa.

¿Cómo saber si tengo anemia en un análisis de sangre?

Para diagnosticar la anemia por deficiencia de hierro, el médico puede hacer pruebas para detectar lo siguiente:

Tamaño y color de los glóbulos rojos. En la anemia por deficiencia de hierro, los glóbulos rojos son más pequeños y de color más pálido de lo normal. Hematocrito. Este es el porcentaje de tu volumen sanguíneo compuesto por glóbulos rojos. Los niveles normales varían generalmente entre 35,5 y 44,9 % en las mujeres adultas y entre 38,3 y 48,6 % en los hombres adultos. Estos valores pueden cambiar según la edad. Hemoglobina. Los niveles de hemoglobina inferiores a los normales indican anemia. El rango normal de hemoglobina varía generalmente de 13,2 a 16,6 gramos (g) de hemoglobina por decilitro (dL) de sangre en los hombres y de 11,6 a 15 gramos por decilitro en las mujeres. Ferritina. Esta proteína ayuda a almacenar hierro en el cuerpo, y un nivel bajo de ferritina, por lo general, indica un nivel bajo de reservas de hierro.

¿Qué significa resultado fuera de rango de referencia bajo?

¿Se ha producido alguna variación en los resultados respecto a otros obtenidos anteriormente? – ‍ El médico evaluará si un resultado situado fuera del rango de referencia constituye una alteración no conocida, o representa una progresión o una recurrencia de algún trastorno por el que ya se estaba siguiendo un tratamiento.

¿Qué quiere decir valor de referencia no reactivo?

Un resultado de la prueba no reactivo indica que los signos de la afección por la cual se hace la prueba no están presentes.

¿Qué significa resultados con signos de alerta?

Rev Méd Chile 2009; 137: 1137-1144 Artículos de Investigación Aviso de valores de alerta por parte del laboratorio clínico en una red de salud universitaria Laboratory alert value reporting by the clinical laboratory at an academic medical network Ana María Guzmán D 1, Sandra Solari S 1, Marcela Lagos L 1, Helena Poggi M 2b, Tomás Sánchez P 2a, Angélica Madrid Q 2a, Jacqueline Parada B 2a, Juan Carlos Román G 2a, Luis Rodríguez P 1, Teresa Quiroga G 1,1 Departamento de Laboratorios Clínicos.

  • Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Santiago de Chile.2 Servicio de Laboratorios Clínicos, Red de Salud, Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Santiago de Chile.
  • A Tecnólogo Médico b Bioquímico Correspondencia a: Background: An alert value is a result suggesting that the patient is at imminent danger unless appropriate remedial actions begin promptly.

Report of alert values (AV) by the clinical laboratories has taken special relevance in recent years due to its contribution to patient’s care. Aim: To report results of AV informed during 2007 within the Health Network of the Pontificia Universidad Católica de Chile.

  1. Material and methods: Analysis of AV recorded in a centralized database of the laboratories of the health network, between January and December, 2007.
  2. Results: Total number of AV was 5.366, which represented 0.3% of total examinations and corresponded mainly to the clinical chemistry area.
  3. Potassium levels generated the higher number of AV detected, followed by positive blood cultures.

Eighty two percent of AV corresponded to hospitalized patients. The greater number of AV was reported to intermediate and intensive care services. Thirty two percent of AV was informed to the physician or professional in charge of the patient within 5 minutes of obtaining the results and 79% within 30 minutes.

Conclusions: To obtain a real impact on patient management, it is fundamental to shorten the ¡apse between the obtainment of tests results and the warning, supported on appropriate computerized systems, and to spread the procedure to all personnel involved in patient’s care (RevMéd Chile 2009; 137: 1137-44).

(Key words: Clinical laboratory information systems; Critical care; Online systems) Un “valor de alerta” (VA) o crítico se define como un resultado de laboratorio tan alejado de lo normal, que constituye una amenaza para la vida, a menos que se inicien acciones correctivas inmediatas.

El concepto fue acuñado en la década de 1970 por Lundberg 1, quien identificó la importancia del reconocimiento de estos VA por parte del personal del laboratorio y de su aviso oportuno al médico tratante. Luego de esta primera publicación, este concepto fue adoptado primero en Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) como un requisito por parte del Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA ’88) 2 y posteriormente por parte de diferentes entidades como el College of American Pathologists (CAP) 3 y la Joint Commission on Accreditation on Healthcare Organizations (JCAHO) 4,

De hecho, este tema ha adquirido especial relevancia, después de que esta última entidad divulgara las National Patient Safety Goals el año 2006 5, en que no sólo hace de este procedimiento un deber para los laboratorios clínicos, sino que también, lo extiende a otras áreas de diagnóstico como radiología, electrocardiografía, etc., exigiendo además que el proceso sea monitorizado para demostrar mejoras en la rapidez del aviso.

En Chile, el Instituto Nacional de Normalización (INN) acredita a los laboratorios clínicos bajo la Norma Chilena 2547 “Laboratorios Clínicos -Requisitos particulares para la calidad y competencia” que corresponde a la homologación de la Norma ISO 15189 6, Esta norma también incorpora el procedimiento de aviso de VA, como parte de los requisitos técnicos en el punto 5.8 referido a Informe de Resultados.

El año 2003 nuestro laboratorio comenzó a trabajar para la acreditación por el INN e introdujo el aviso de VA a sus actividades habituales, definiendo un procedimiento y elaborando el registro correspondiente. El objetivo de este trabajo es analizar retrospectivamente los VA detectados durante el año 2007 por el Servicio de Laboratorios Clínicos de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile.

Materiales y método Red de Salud UC La Red comprende 3 centros de salud de nivel terciario (Hospital Clínico Universi dad Católica con 391 camas, aprox.106.669 días/ cama, Clínica UC con 106 camas/ aprox.23-972 días/cama y Clínica UC San Carlos de Apoquindo con 105 camas/ aprox.15.158 días/cama), 6 centros médicos para atención de pacientes ambulatorios y 12 Unidades de Toma de Muestras (UTMs) ubicadas en distintos puntos de la ciudad de Santiago de Chile, las cuales atienden alrededor de 384.000 pacientes ambulatorios al año.

El Servicio de Laboratorios Clínicos de la Pontificia Universidad Católica de Chile (SLC-PUC) atiende las necesidades de exámenes de esta Red, tanto de los pacientes ambulatorios como hospitalizados, a través de tres Laboratorios: a) Laboratorio Centro Médico San Joaquín, al cual pertenecen 3 Unidades: Bioquímica, Microbiología y Biología Molecular/Cito gene tica.

  1. B) Laboratorio de Urgencia Hospital Clínico UC.
  2. C) Laboratorio de Urgencia Clínica UC San Carlos de Apoquindo.
  3. Procedimiento de aviso de VA.
  4. En el procedimiento del SLC-PUC, se definen en un listado los analitos y resultados que constituyen VA, los cuales fueron extraídos de la literatura y consensuados con los médicos jefes de servicio 7- 10,

Además, el listado incorpora por razones epidemiológicas, las bacilosco-pias positivas de muestras respiratorias, ya que tratándose de pacientes bacilíferos, se requiere indicación de aislamiento respiratorio inmediato. El listado utilizado el año 2007, se muestra en la Tabla 1,

El procedimiento estipula que cada vez que el profesional del laboratorio detecta un valor de alerta debe verificar en los algoritmos de decisión disponibles, si conesponde o no avisar (ver ejemplos en Figura 1 ). Si corresponde avisar, el profesional debe en primera instancia, contactar telefónicamente al médico tratante, ya sea de paciente hospitalizado o ambulatorio.

En pacientes hospitalizados también existe la alternativa de informar el VA a la enfermera responsable del paciente, quien a su vez ubica al médico tratante. En pacientes ambulatorios, en cuyos casos se han agotado todas las instancias de contactar al médico tratante, se llama directamente al paciente o familiar y se le indica que retire el examen y que contacte a su médico a la brevedad. Figura 1, Ejemplos de algoritmos que ayudan al profesional del laboratorio a decidir el aviso de un valor de alerta. Una vez que se contacta al médico tratante o enfermera, se le solicita que escriba el valor que se le está dictando y que lea el dato anotado (read-back) para asegurarse que el valor ha sido entendido y registrado correctamente.

  • Además el profesional del laboratorio debe indicar que el examen se encuentra disponible en el sistema informático del laboratorio para su impresión.
  • El profesional responsable del laboratorio debe dejar registrados en una base de datos (Microsoft® Access/Excel, Microsoft, Redmond, WA) todos los antecedentes relacionados al valor de alerta: nombre del paciente, edad, analito asociado, hora, fecha y responsables de la detección, aviso y recepción del VA.

Obtención de ¡os datos. Para el análisis presentado en este trabajo se utilizaron los antecedentes de VA ingresados en la base de datos entre enero y diciembre de 2007. El número y upo de exámenes realizados por los laboratorios en el mismo período fue extraído del sistema informático del laboratorio (SIL).

  1. Resultados Durante el año 2007, en el SLC-PUC se procesaron 1.895.043 exámenes.
  2. Su distribución según origen ambulatorio u hospitalizado y por área de análisis, se muestra en la Tabla 2,
  3. Del total de exámenes, 435-321 (23%) correspondieron a exámenes de pacientes hospitalizados y 1.459-722 (77%) a exámenes de pacientes ambulatorios.

Aproximadamente 60% de los exámenes realizados «